1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测：①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用独家双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在凉山的医院刚刚完成实体肿瘤手术，希望了解复发风险的人士。
- 主治医生建议进行术后高精度监测，以评估治疗效果的用户。
- 希望为后续药物选择（如靶向药、免疫疗法）提供长期分子依据的个人。
- 对疾病进展比较担忧，希望通过定期血检来动态了解身体状况的家属。
- 在凉山等中心城市的肿瘤中心接受治疗，寻求更个体化管理方案的人。
- 已完成初次基因检测，但希望长期追踪特定基因突变变化情况的用户。
这个检测能查出什么？
您可以把它理解为给体内的肿瘤进行了一次深度『身份建档』和持续的『巡逻监控』。首先，利用您的肿瘤组织样本，进行全面的基因分析（肿瘤全外显子测序），就像是详细记录下这个肿瘤独有的『基因指纹』，包括近2万个基因的信息。这次分析能全面评估与用药相关的靶点（提示靶向药、免疫治疗、化疗的潜在机会）、遗传风险以及肿瘤的免疫特征（如PD-L1、TMB等）。基于这个独一无二的『指纹』，我们会为您定制一套专属的血液检测方案。后续，您只需要定期抽血，我们就能从血液中极其微量的肿瘤DNA碎片（ctDNA）里，精准地寻找和追踪这些特定的『指纹』信号，从而判断体内是否还有残留的肿瘤细胞（即微小残留病灶，MRD），评估复发风险。需要注意的是，这项检测基于成熟的测序技术，但它是一种监测工具，其结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读和指导后续行动。
检测过程麻烦吗？
整个过程便捷且创伤小。第一步采样通常使用您手术中或穿刺活检后保留的肿瘤组织（石蜡切片或包埋组织）。如果无法获取组织，需要与顾问详细沟通替代方案。这一步由医院在治疗过程中完成，您无需额外操作。后续的6次监测则非常简单，每次只需抽取10毫升左右的静脉血，像常规体检抽血一样，不需要空腹，在凉山的合作服务中心或通过邮寄采样包在家附近机构完成即可。采血过程仅有轻微针刺感，几分钟即可完成。我们会将定制好的采样盒寄给您，并指导您完成采样与寄回。
结果准确吗？安全吗？
检测采用国际主流的高通量测序技术，结合为您个人定制的检测方案，对血液中微量肿瘤DNA的追踪具有很高的灵敏度和特异性，旨在早期提示分子层面的复发风险。检测在符合资质的实验室内进行，流程规范。采样使用的是一次性无菌耗材，安全有保障。请您理解，任何检测技术都有其检测极限，当血液中肿瘤DNA含量极低时，存在无法检出的可能性。检测结果是一份重要的分子信息报告，能极大帮助评估状况，但不能替代影像学等常规复查。最终的综合判断和决策，务必与您的主治医生深入沟通。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为个人自费项目，无法使用社会医疗保险报销。
- 首次检测必须能提供合格的肿瘤组织样本（如石蜡切片），请提前与顾问确认样本是否可用。
- 请妥善保管每次的检测报告原件，它们是连续的病情监测档案。
- 血液采样前无需空腹，但建议避免在剧烈运动或输液后立即采血。
- 收到采样盒后，请按照说明书操作，并尽快安排采血与寄回，以保证样本质量。
- 若在监测期间更换了治疗方案，请及时告知您的服务顾问，以便提供更贴合的分析支持。
- 所有检测结果及个人信息将严格保密，仅用于为您提供的检测与咨询服务。
- 本检测结果供您和医生参考，不直接作为用药的唯一依据，请务必与主治医生充分沟通。
用户评价 (11条，均分4.5)
化疗前检测，心里很慌。但这里的环境莫名让人镇定。灯光是柔和的暖黄色，不像医院那么惨白。背景音乐是舒缓的轻钢琴曲。护士姐姐说话也轻声细语，每一步都解释清楚。虽然是在做一件严肃的事，但氛围没那么可怕。
机构回复
我们一直努力在专业严谨之外，营造更具人文关怀的体验空间。很高兴这些细节能为您带来片刻的舒缓与镇定。抗癌路上，我们愿做您值得信赖的科学伙伴。
检测本身很专业，隐私保护也感觉下了功夫。但价格确实偏高，虽然理解高端技术成本，但对于需要长期监测的家庭来说经济压力不小。希望未来能有更灵活的付费方案或者部分项目纳入医保。
机构回复
衷心感谢您的认可与建议。我们深知长期监测的经济负担，正在积极探讨分期方案，并努力推动相关医疗价值验证，期待能让更多患者受益。
总体满意，采样专业舒适。唯一的小遗憾是，报告出来后，电话解读的医生语速有点快，很多专业名词一带而过，我中途打断问了两次才听明白。建议解读专家能再放慢一点，多考虑下我们普通人的理解速度。
机构回复
非常抱歉，我们的报告解读服务没能让您完全满意。您提的意见非常重要，我们会立即对解读顾问进行反馈和再培训，强调在沟通中放慢语速、多用比喻、及时确认您的理解，确保沟通充分有效。
结直肠癌术后患者，每年做一次。发现他们每次的报告编号都不一样，旧报告查询也需要重新验证身份。问过客服，说是为了安全定期更新编码。虽然操作多了一步，但想到数据这么被谨慎对待，反而更信任他们。
机构回复
您观察得很仔细。定期更新编码和多重身份验证确实是为了加强信息安全，可能带来些许不便，但能最大程度保障您的数据长期安全。感谢理解。
检测是为了术后监测，评分给4星主要是因为价格偏高，希望能有更多优惠活动或分期选择。不过服务确实没得说，特别是售后，帮我预约了三次免费的线上专家咨询，解决了我很多疑惑，这点弥补了价格的遗憾。
机构回复
衷心感谢您的真实反馈！关于价格与支付方式的建议我们已经记录下来，会积极研究。很高兴我们的附加服务能为您带来价值，我们会继续努力。
报告出来后的专家解读预约很方便，直接在手机上选时间段就行。我选的晚上时段，专家讲得很耐心，用了不少比喻帮我理解‘丰度’、‘阴性’这些词。不过报告文档本身专业术语还是多，要是能附带一个简易版的结论摘要页给患者看就更好了。
机构回复
非常感谢您的深度反馈！您的建议非常好，我们已在规划为报告增加一个“患者友好型”摘要页，用更通俗的语言归纳核心结论，方便用户快速理解。
我是靶向用药耐药后做的检测，想找新方案。咨询师不仅懂检测，对当前的肺癌治疗药物和临床试验也了解不少，给了我一些和医生沟通的新思路。这种超出检测本身的知识延伸服务，让我觉得物超所值。
机构回复
能够为您提供更具前瞻性的信息参考，助力您与主治医生的深度沟通，我们感到非常高兴。我们会继续提升团队在临床治疗领域的知识储备，做您更全面的健康顾问。
给我妈做的，她是肺癌术后。我们最满意的是报告解读快，而且有电话解读服务。客服联系了第三方解读专家，把复杂的基因术语用大白话讲清楚了，还提醒我们关注哪个指标最关键。
机构回复
感谢您的反馈！我们明白，准确的检测需要配上易懂的解读才能真正发挥作用。很高兴我们的增值服务能帮助您和家人更好地理解报告。祝阿姨康复顺利！
我是通过主治医生推荐了解的。检测后，客服主动询问是否需要将报告摘要同步给我的主治医生，并帮忙办理了授权和邮寄。这个服务很贴心，让我的复查问诊更高效，医生也能第一时间掌握我的情况。
机构回复
能为您和医生之间搭建顺畅的沟通桥梁，我们深感荣幸。助力高效的医患沟通也是我们服务的重要一环。感谢您的选择！
我是体检发现肿瘤标志物有点高，但影像检查又没发现问题，心里非常焦虑。医生建议做这个MRD检测排查一下。整个预约到采血的过程在公众号上就搞定了，还有客服电话确认时间地点，感觉很省心。报告显示未检出，虽然花了笔钱，但买了个安心，悬着的心终于放下了。
机构回复
能帮助您厘清体检异常，缓解焦虑，我们由衷地感到高兴。我们的线上流程正是为了在您需要的时候提供高效、清晰的服务。祝您身体健康！
咨询时我问了很多关于技术原理的问题，比如和普通ctDNA检测有啥不同。顾问没有敷衍，后来还特意让一位技术同事加了我，发来了一些科普资料和文献截图，虽然有些深奥，但态度真的没得说，很尊重用户的求知欲。
机构回复
非常感谢您的钻研精神。我们鼓励用户充分了解检测原理，这样才能更放心地使用产品。团队中既有临床顾问也有技术专家，就是希望能从不同角度满足您的需求。
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