1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在凉山进行实体肿瘤手术后,想通过科学方法评估疗效和复发风险的人士。
- 在凉山已完成手术和辅助治疗,希望获得个体化长期监测方案的人士。
- 希望通过定期监测,为凉山医生调整治疗策略提供分子层面参考的人士。
- 在凉山对传统影像学检查有顾虑,寻求更灵敏的补充监测手段的人士。
- 希望将自身肿瘤的基因信息用于未来靶向或免疫治疗选择参考的人士。
- 在凉山希望获得一份长期、动态的肿瘤分子变化跟踪记录的人士。
这个检测能查出什么?
这个过程就像我们为身体内部进行一次深度的“犯罪现场调查”和长期的“安防巡逻”。首先,对您提供的肿瘤组织样本(如手术切下的病理切片)进行一次全面的检查。我们会分析超过540个与肿瘤相关的关键基因,找出驱动肿瘤生长的特定“指纹”,比如是否有适合靶向药治疗的基因突变,或者预测免疫治疗效果的指标(如PD-L1表达、TMB等)。这就像拿到了一份详细的“敌情报告”。然后,基于这份报告,我们为您量身定制一套专属的追踪系统。在后续的四次监测中,只需抽取您的静脉血,分析血液中是否存在来自肿瘤的极微量DNA片段(ctDNA)。如果检测到,就像在河流下游发现了上游犯罪分子的踪迹,提示体内可能仍有肿瘤细胞残留。这项检测非常灵敏,能够比传统影像学更早地发现复发迹象。但请注意,它也有局限,比如并不能替代病理诊断,也不能定位肿瘤的具体位置,且结果需要由专业人士结合您整体情况来解读。
检测过程麻烦吗?
整个采样过程对您来说非常便捷。第一次检测需要您提供一份肿瘤组织样本,这通常是您在医院手术后保存的石蜡切片或组织块,您只需授权我们联系凉山的医院病理科获取即可,您本人无需额外操作。后续的四次监测则简单得多,每次只需在凉山的合作服务中心或通过邮寄采血套件,采集约10毫升的静脉血,就像常规体检抽血一样。抽血前无需空腹,过程仅需几分钟,有轻微针刺感。我们会将样本安全送往实验室进行分析,您无需为样本的运输和保管费心。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用了目前主流的二代测序技术,并通过独特的设计来提高对血液中微量肿瘤信号的捕捉能力,技术本身是成熟可靠的。实验室严格遵循质量控制流程,以确保数据的准确性。检测报告会基于大量临床研究数据给出专业的分析。请您理解,任何检测都无法达到百分百的绝对准确。由于肿瘤的异质性和生物学复杂性,可能出现极少数情况,如肿瘤本身不向血液释放DNA,导致假阴性结果;或因其他原因导致非肿瘤来源的基因变异被检出,出现假阳性信号。因此,检测结果是一项重要的参考信息,最终的判断和决策必须由您和您在凉山的专业顾问或医生,结合您的临床症状、影像学检查等其他信息共同做出。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 首次检测需确保能获取到符合要求的肿瘤组织样本(如石蜡切片)。
- 后续血液检测的具体时间点,建议与您的顾问根据治疗周期共同商定。
- 采血前无需空腹,但建议避免在剧烈运动或输液后立即采血。
- 妥善保管好您的个人报告,这是您未来健康管理的重要分子档案。
- 报告内容专业,强烈建议您与顾问预约时间进行一对一的详细解读。
- 请理解本检测为自费项目,价格23800元,不支持医保报销。
- 检测结果仅用于提供分子层面的信息参考,不直接作为临床诊断依据。
- 若在监测期间身体出现任何不适,请及时在凉山就医进行常规检查。
用户评价 (11条,均分4.5)
检测本身和服务挺好的,隐私方面也放心。但感觉检测周期有点长,从采样到报告将近三周,等待期间比较焦虑。客服解释说因为要深度测序和分析,但还是希望未来技术升级能缩短时间,毕竟对患者来说时间就是心情啊。
机构回复
诚恳接受您的批评!检测周期因涉及复杂生物信息分析,目前仍需一定时间。我们正投入研发更快的分析流程,力争在保证精度前提下缩短周期。感谢您的耐心与理解!
作为患者,我最怕看天书一样的报告。你们报告最后的‘行动建议’部分对我太友好了,分条列出:1.立即与医生沟通什么;2.下次检测建议何时做;3.日常生活注意什么。条理清晰,我直接打印出来就能用。
机构回复
您能直接用上,就是对我们工作最好的肯定!我们深知清晰的指引对患者的重要性,因此特别将‘行动建议’模块化、具体化。希望它能切实帮助您更高效地进行健康管理。
作为肺癌患者家属,最关心检测结果对治疗的意义。这份报告不光给了MRD状态,还用单独一页‘临床意义提示’,列出了万一阳性对应的潜在靶向药和临床实验信息。虽然希望用不上,但这种未雨绸缪的专业准备,让我们觉得后续治疗更有方向。
机构回复
您的理解非常到位。‘临床意义提示’正是我们产品的设计重点之一,旨在将检测结果与后续治疗路径初步关联,为可能的方案选择提供参考。希望能为您们的治疗规划增添一份信心。
从下单到出报告,每一步公众号都有推送提醒,比如‘样本已接收’、‘正在检测’、‘报告已生成’,这种透明的进度跟踪让我这个急性子家属不那么焦虑了,感觉一切尽在掌握。
机构回复
很高兴我们的进度透明化系统能缓解您的焦虑。我们深知等待结果的心情,因此通过实时推送让过程可视化。我们会保持并优化这项服务,感谢您的细心观察与反馈!
作为肠癌术后复查的患者,对环境的洁净度要求很高。这里采样台每次用完都会立刻消毒,我看到护士换新手套才叫下一位。而且实验室是透明玻璃隔开的,虽然不能进去,但能看到里面科研人员忙碌的背影,感觉很神秘也很专业。
机构回复
您观察得非常仔细。严格的消毒程序和实验室的隔离管理,是保障检测质量和用户安全的核心。透明的设计也是为了传递我们开放、自信的专业态度。感谢您的理解与支持。
等待报告的时间比预期长了几天,中间有点着急,催了一次。客服没有推脱,立刻去实验室查询进度,并如实告知因复核流程延长了时间,还表达了歉意。虽然等了,但透明的沟通让我没那么焦虑了。
机构回复
让您久等了,再次表示歉意。为确保报告的准确可靠,个别样本会经历更严格的质控复核流程。我们会在保证质量的前提下,尽可能优化时效,并加强过程中的主动告知。感谢您的理解与耐心。
我是乳腺癌术后,第一次做MRD检测。抽血护士技术超好,一针见血,还一直安慰我别紧张。报告出来后,顾问专门约了时间视频解读,把每个指标和后续建议都讲清楚了,服务真的没得说,点赞!
机构回复
很高兴我们的护理服务和报告解读能给您带来良好的体验。精准的检测与清晰的解读同样重要,您的康复之路,我们愿做一位可靠的同行者。祝您健康!
从采样到拿到报告,等了快三周,中间有点着急,怕耽误复查。虽然知道分析需要时间,但等待过程还是挺焦虑的。建议如果流程中有大的延迟,能主动通知一下进度会更好。报告本身内容很扎实。
机构回复
非常抱歉让您在等待中感到焦虑,我们完全理解您的心情。您关于主动通知进度的建议非常好,我们会优化流程,在关键节点增加状态推送,让您更安心。感谢您的体谅与宝贵意见。
我爸爸是胃癌术后,我们选了1+4监测MRD。最让我感动的是客服小刘,每次我发微信问他报告进度或者指标看不懂,哪怕是晚上十点,他都会很快回复,解释得特别耐心,还帮我们备注了要提醒复查的时间。感觉不是买了个产品,而是多了个专业后援。
机构回复
感谢您的信任!让每一位用户和家属安心是我们的责任。小刘和团队伙伴会继续保持这份及时与专业,做您坚定的后援。祝您父亲康复顺利!
整体不错,但电子报告下载后是PDF,手机上看字有点小,调整起来麻烦。建议你们开发一个专门的App或小程序页面来看报告,能放大缩小、关键数据高亮,体验会更好。
机构回复
非常实用的建议!我们已将其纳入产品开发计划。开发更友好、交互性更强的报告查看界面,是我们提升用户体验的重要一步。感谢您的智慧贡献!
作为乳腺癌术后患者,每三个月做一次监测。最让我安心的是结果一直很稳定,而且每次报告出来都特别准时,基本没超过承诺的10个工作日。对比过其他机构,这家的报告在基因变异解读上更细致,还会标注临床意义,让我复查时和医生沟通更有底气了。
机构回复
感谢您长期的选择与认可。定期监测的稳定性是极好的信号,我们坚持在报告深度与时效性上双重把关,确保每次结果都清晰、及时且具有临床参考价值。您的安心是我们的首要目标,祝您持续健康!
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