全外显子测序分析/纳昂达-10G(单样本)
临床应用
辅助临床对遗传病的分子诊断,全面检测目前已知的所有致病基因(全外显子+基础分析+父母一代验证+临床解读与遗传咨询)
样本类型
外周血;干血片;口腔拭子;DNA样本
检测方法
二代测序
报告周期
8-12个工作日
价格
5500元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 计划在凉山组建家庭,希望全面了解双方遗传背景的备孕夫妻。
- 在凉山有不明原因特殊症状,多方检查仍无明确结论的个人。
- 家族中在凉山有多位成员患有相似疾病,希望了解自身携带风险的成员。
- 在凉山寻求生育指导,希望排查潜在遗传因素以优生优育的夫妇。
- 对自身健康管理有较高要求,希望提前了解遗传风险并做规划的凉山居民。
- 有特定遗传病家族史,希望进行携带者筛查以评估后代风险的准父母。
这个检测能查出什么?
想象一下,人体的基因就像一本由约20000个指令(基因)组成的生命说明书,其中最关键的执行部分称为“外显子”。这项检测就如同对这些核心指令部分进行一次全面、精细的‘校对’。它能帮助发现目前已知的、与数千种遗传病相关的基因指令是否存在拼写错误(致病性变异)。它主要针对孟德尔遗传病(单基因病),覆盖范围广泛。但是,它也有限制:不检测基因指令的非核心调控区域、不涉及染色体结构的大规模异常(如唐氏综合征),也无法预测所有复杂疾病(如多数高血压、糖尿病)的风险。它提供的是关于特定单基因遗传病的重要线索,而非一份关于未来所有健康问题的‘预言书’。
检测过程麻烦吗?
采样过程非常简单。您可以根据自身情况,在凉山的合作采样点选择采集外周血(类似常规抽血,无需空腹,几分钟即可完成)、干血片(指尖采血滴在专用卡上)或口腔拭子(用棉签在口腔内壁轻轻刮取)。部分采样方式支持邮寄,您可以在家完成采样后寄回检测机构。整个采样过程基本无痛或仅有轻微不适,无需特殊准备,非常便捷。
结果准确吗?安全吗?
该检测采用成熟的二代测序技术,对目标区域(全外显子)的检测准确率非常高。实验室遵循严格的质量控制流程,并使用父母样本进行一代验证,以确保核心发现的可靠性。检测本身对您的身体无创,仅分析基因信息。需要了解的是,任何检测技术都有其局限性。阴性结果(未发现致病变异)不能完全排除遗传病的可能性,因为可能存在技术未覆盖的区域或目前科学尚未认知的致病基因。阳性结果通常具有重要参考意义,但具体影响需结合个人和家族情况综合评估。如果结果发现意义不明确的变异,可能需要结合其他信息或随着医学进步在未来重新评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,不支持医保报销,费用为5500元。
- 采样前请仔细阅读采样指导,确保样本量充足、无污染,以免影响检测。
- 若选择口腔拭子,采样前一小时内请勿饮食、吸烟或刷牙。
- 填写信息登记表时,请务必提供准确、完整的个人及家族健康史信息。
- 报告出具时间约为8-12个工作日,具体可能因样本质量和复核情况略有浮动。
- 收到报告后,建议预约专业的遗传咨询,以帮助您更好地理解结果和意义。
- 检测结果属于个人隐私信息,请妥善保管您的报告和账户信息。
- 本检测结果为一次性检测,基于当前科学认知,未来若有新发现,报告内容不自动更新。
用户评价 (11条,均分5.0)
我和老公都是“学霸”型,就想拿到最原始最全面的数据报告。你们这份报告完全满足了我们“钻研”的需求,数据维度多,后续如果有什么新发现,这些数据说不定还能用上。客服还贴心提醒我们可以保留原始数据文件。
机构回复
很高兴遇到像您这样希望深度了解数据的用户。我们提供全面、可追溯的数据,正是为了满足长远需求,为未来的健康管理保留可能性。感谢您的选择!
本来觉得基础无创就够了,但医生根据我们情况推荐了全外。多花了几千块,但换来了对数百种严重遗传病的筛查,想想孩子万一有问题,治疗费可比这多无数倍,这投资值。
机构回复
您说得非常对,从长远健康和医疗成本角度看,预防性遗传检测具有重要意义。感谢您和医生的理性决策,祝福您!
我表姐去年做类似检测后被推销电话轰炸,所以我特别警惕。这次做完三个月了,没接到任何保健品或母婴推销电话!连确认报告是否收到的回访都先问是否方便接听,隐私边界感很强。
机构回复
感谢您分享亲身对比!我们严禁将用户联系方式用于任何营销,客服外呼严格遵守“静默名单”制度。您的安宁体验是我们隐私政策的直接体现。
本来对基因检测将信将疑,但医生强力推荐就做了。结果真的查出我和老公都是某个隐性遗传病的携带者,虽然宝宝患病风险极低,但还是给了我们重要预警。现在觉得,这不是制造焦虑,而是真正的未雨绸缪。
机构回复
感谢您分享如此宝贵的经历。检测的意义正在于揭示风险、赋能选择,而非制造焦虑。很高兴我们的服务能帮助您们提前知晓情况,科学规划未来。
采样视频教程做得很细致,有真人演示还有动画图示,连怎么开口、刮几下都讲明白了。我爸妈帮忙采样,看着视频也轻松搞定了,对老年人也挺友好的。
机构回复
谢谢您注意到了我们的用心!让不同年龄段的用户都能轻松完成采样,是我们制作教程的初衷。感谢您全家的信任!
我和老公是备孕时做的,想优生优育。选择纳昂达主要是看中了全外显子技术,但一开始担心操作复杂。结果发现从购买到寄回,手机全搞定。连绑定样本的条形码都是自动生成的,完全不用自己填复杂信息,对科技小白很友好。报告出来后还有电话简要告知结果,很贴心。
机构回复
感谢您和先生的选择!我们致力于将前沿技术转化为简单便捷的用户体验,能获得您的认可我们很开心。清晰的报告和必要的解读服务是我们应该提供的,愿这份安心陪伴你们迎接健康的宝宝。
做这个检测主要想排查家族遗传史。报告出了一个月后,客服居然主动回访,问我有没有出现新的家族病史需要重新评估报告,并提醒我可以存储报告未来如有新发现可再分析。这种长线服务的意识很棒。
机构回复
感谢您的肯定。基因信息的解读有时效性,家族史更新可能带来新的发现。我们提供长期的报告更新和重评估服务通道,希望能成为您和家人长久的健康伙伴。
我们夫妻是备孕时做的检测,主要是想看看有没有自己不知道的遗传病携带。预约流程很方便,线上就搞定了。取样盒寄到家,自己采唾液也不难。最满意的是,提交样本后每一步都有短信提醒‘样本已接收’‘正在检测’‘报告生成中’,感觉全程被关注着,没做甩手掌柜。
机构回复
谢谢您的细致反馈!透明的流程和及时的进度通知是我们服务的标准配置,就是为了让您在等待期间减少焦虑。很高兴这些细节能给您带来良好的体验,祝您早日迎来健康的宝宝!
家里有遗传病史,所以特别重视。解读专家非常专业,直接抓住了我们家族病史的关键点,在浩瀚的数据里精准分析了相关基因位点,并给出了非常具体的家庭筛查建议,感觉是真正为我们量身定制的分析。
机构回复
针对有家族史的用户,我们尤其注重结合家族信息进行深度分析,并提供个性化的管理建议。感谢您分享如此重要的反馈,希望对您的家庭健康管理有所帮助。
取样的时候,试管上只有一个条形码,没有任何名字。寄回样本的包装也很普通,不像医疗样品。这种“去标识化”的包装,让我在邮寄时都不担心被邻居或快递员看出是什么,隐私考虑很到位。
机构回复
是的,我们从采样环节就开始贯彻隐私保护。无标识采样盒与匿名快递包装,是为了在物流环节也保护您的隐私。感谢您对我们细节的认可。
做试管一次成功,但总怕宝宝有隐藏的基因问题。咨询纳昂达时,顾问没有一味推销贵的,而是根据我试管的情况,仔细分析了全外显子和普通携带者筛查的区别,帮我做了最适合的选择,这种真诚很难得。
机构回复
为您提供真正符合需求的建议是我们的服务准则。试管妈妈付出了很多,我们理解您的担忧。精准、合适的检测方案比盲目选择更重要。很高兴能帮到您!
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