同源重组修复缺陷(HRR基因+HRDscore)检测(组织)
临床应用
检测同源重组缺陷相关28个HRR基因(含BRCA1/2)外显子突变情况并利用6M的SNP骨架位点分析杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)计算HRDscore,综合评价PARP抑制剂疗效,用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等癌种治疗
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
9000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 医生建议进行靶向治疗,需要评估PARP抑制剂用药可能性的情况。
- 患有乳腺癌、卵巢癌或前列腺癌,希望了解更精准治疗方案的人士。
- 在凉山三甲医院治疗,主治医生推荐进行此项分析以指导后续用药。
- 已完成手术,有留存的组织样本,希望用新方法挖掘更多治疗信息。
- 希望根据自身基因特点,探索更多治疗路径和机会。
这个检测能查出什么?
想象一下,我们的细胞有一套精密的自我修复工具箱。这项检测就像一次对这套工具箱的全面‘盘点’。它主要查看两个部分:一是‘工具清单’,检查28个与修复功能相关的基因(包括关键的BRCA1、BRCA2)有无‘损坏’(突变);二是‘工作现场’,通过分析染色体上超过60万个位点的状态,评估修复系统的整体‘工作效率’,得出一个综合分数(HRDscore)。它能发现导致细胞修复能力下降的基因变化,为判断PARP抑制剂这类靶向药是否可能起效提供重要参考。需要注意的是,它主要针对特定药物疗效的预测,并非对所有癌症或所有药物都适用,且结果需要由专业医生结合您的整体情况来解读。
检测过程麻烦吗?
这项检测的便利之处在于样本选择灵活。您通常无需额外采样,使用之前在医院治疗或检查中留存的组织样本即可,例如手术切除后制成的石蜡切片、石蜡块等。如果医生认为有必要采集新鲜样本,也支持新鲜的肿瘤组织或穿刺活检组织。整个过程本身无痛,无需空腹,采样由医院的专业人员在医疗操作中完成。您或家人可以将符合要求的样本,通过合作机构在凉山的服务点或安全的冷链邮寄方式,送至实验室进行分析。
结果准确吗?安全吗?
检测采用目前主流的二代测序技术,对于基因突变和染色体状态的检测具有很高的敏感性和准确性。整个过程在专业的分子实验室进行,严格遵循操作规范,确保样本和信息的安全。需要了解的是,任何检测技术都有其适用范围和局限性。例如,如果送检的肿瘤组织样本中肿瘤细胞含量过低,可能会影响分析结果的可靠性,这时实验室可能会建议重新评估样本或补充检测。最终的报告是一份专业的参考信息,其结论应由您的主治医生结合影像学、病理学等其他检查结果进行综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请务必与您的主治医生沟通,确认检测的必要性。
- 仔细核对您计划送检的样本类型(如石蜡切片)是否符合检测要求。
- 邮寄样本前,请确保样本包装完好,并按要求填写好相关申请信息。
- 支付前请确认费用详情,此项为自费项目,医保不予报销。
- 请预留有效的电子邮箱和联系方式,以便接收报告和重要通知。
- 收到报告后,最重要的步骤是请您的医生结合全部病情进行解读。
- 请妥善保管您的检测报告原件,以备后续诊疗参考。
用户评价 (11条,均分4.7)
给爸爸做肺癌的检测,是我全程经手的。他们寄来的采样包,所有文件上的个人信息栏位都非常精简,连家庭住址都不是必填,只留了必要联系方式。这种‘最小化收集信息’的做法,让我感觉他们是真的在保护隐私,而不是尽可能多地搜集数据。
机构回复
谢谢您的细心观察。我们遵循‘数据最小化’原则,只收集完成检测和医疗服务所必需的信息,减少不必要的隐私暴露风险。这是我们对用户隐私保护的基本承诺之一。
家人确诊卵巢癌后,医生推荐做这个检测。整个流程比想象中方便,我们通过医院病理科提交了蜡块,不用额外再取组织。客服提前把所需材料清单发得很清楚,我们一次就备齐了,省了不少事。报告出来也快,没耽误治疗决策。
机构回复
感谢您的认可!我们一直努力优化样本提交流程,与全国多家医院病理科都有顺畅的合作对接,就是为了让患者和家属在紧张时刻能省心。祝家人治疗顺利!
乳腺癌骨转移,取的骨组织标本。听说取骨组织比较疼,我很害怕。但实际的疼痛感在可承受范围内,像被用力按压了一下。术后给了止痛药,第二天就不怎么疼了。对疼痛的管理比较到位。
机构回复
感谢您分享亲身感受。骨活检的确需要更完善的疼痛管理方案,您的反馈证实了我们现行流程的有效性。我们会持续关注患者的术中术后体验。
检测是为了术后评估,结果很关键。报告解读时老师讲得很清楚,但感觉时间有点紧,有些想问的细节没来得及展开。希望以后能提前收集一下患者关心的问题,或者在解读后能通过线上渠道补充提问。
机构回复
感谢您指出这一点。确保解读充分沟通是我们的目标。我们将优化流程,尝试在解读前收集问题焦点,并加强解读后的答疑支持渠道,确保您的疑问得到充分解答。
流程指引非常清晰,公众号里有视频教程教你如何申请、借切片。对我这种第一次接触基因检测的小白来说,就像有个向导,不怕操作错。报告出来后,解读医生不是机械念报告,而是结合我的病情探讨可能性,很有收获。
机构回复
将复杂的流程可视化、简单化,是我们服务设计的重要一环。很高兴它对您有帮助!更欣喜的是您认可我们的解读沟通,我们致力于提供有洞察的咨询。
作为乳腺癌术后患者,做这个检测是为了评估复发风险和用药。售后跟进超预期!不光解读报告,顾问还定期(大概每季度)发一些跟我病情相关的医学新进展文章给我参考,虽然不一定都用得上,但感觉被一直关心着,不是一锤子买卖。
机构回复
感谢您的细心感受。我们相信伴随检测服务应该具有长期性。为您筛选并提供前沿、相关的资讯,是希望助力您和医生掌握更多信息,做好全程管理。这项服务会一直持续。
我父亲得了胰腺癌,主治医生推荐做这个检测。本来挺焦虑的,但客服小刘特别耐心,把HRDscore和HRR基因的关系讲得明明白白,还安慰我们别太紧张。最后报告出来,医生也说结果很清晰,对用药指导帮助很大。整个沟通过程感觉很受尊重。
机构回复
非常感谢您对我们工作的认可!能为患者和家属在艰难时刻提供清晰、专业的解答和支持,是我们的责任。祝您父亲后续治疗顺利,有任何问题请随时联系我们。
总体来说检测不错,报告专业,客服响应快。我给了4星是因为价格确实有点高,虽然知道技术成本在那。另外,报告里有些专业术语虽然附了释义,但对我这个文科生来说还是有点吃力,希望能有更傻瓜式的总结版。
机构回复
衷心感谢您的中肯评价。关于价格,我们持续优化成本,力求让更多患者受益。报告解读方面,您的建议很好,我们正在开发更简明的患者版摘要,敬请期待。
我是肝癌患者的家属,检测是为了看有没有靶向或免疫的机会。整个流程中最满意的是报告解读服务。不是冷冰冰的报告,而是有专业的遗传咨询师通过电话详细讲解了半小时,把HRDscore和基因突变的意义说得明明白白,对后续和医生沟通很有帮助。
机构回复
很高兴我们的遗传咨询解读服务能切实帮到您。我们坚信,一份专业的报告加上一份透彻的解读,才能真正赋能临床决策。感谢您抽出时间进行详细反馈!
化疗前医生让做这个检测。一开始担心取样和运输,怕样本失效。但他们用的运输箱很专业,有温度监控,我手机上还能看到实时温度,确保样本活性。这个小细节让我觉得他们很靠谱,技术上有保障。
机构回复
样本质量是检测准确性的基础,我们采用全程温控与监控系统,就是为了确保万无一失。感谢您关注到我们的用心之处!
乳腺癌术后,BRCA1/2是阴性,但医生建议再做全面HRR检测和HRD评分。报告出来发现一个不常见的HRR基因突变,HRD分数也高,解释了为什么我对铂类敏感。报告速度很快,没耽误术后治疗决策。
机构回复
您的情况恰好体现了全面HRR检测的价值。部分患者存在BRCA之外的相关基因突变,同样影响治疗选择。很高兴检测及时为您提供了关键信息。
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