肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在凉山,已经确诊实体瘤,希望寻找更多靶向或免疫治疗机会的朋友。
- 在凉山,标准治疗方案效果不佳或出现耐药,需要探索新方向的个人。
- 在凉山,有明确肿瘤家族史,希望了解自身遗传风险的个人。
- 在凉山,考虑使用PARP抑制剂或免疫检查点抑制剂,希望提前预测疗效的个人。
- 在凉山,接受化疗时对副作用较为担忧,想了解自身药物代谢特点的个人。
- 在凉山,已完成治疗,希望进行更全面的基因分析以监测和管理的个人。
这个检测能查出什么?
如果把肿瘤比作一座复杂的城市,这项检测就像派出了一支精锐的侦察队,对城市的地图(基因)进行全面测绘。它能详细检查162个与肿瘤生长密切相关的基因是否发生了“错误”(点突变、插入/缺失等),同时探查20个可能导致基因“错配”(融合)的关键区域。侦察队还会评估城市的“治安漏洞”,包括14个微卫星位点的稳定状态和一系列与DNA修复(HRR)相关的基因功能,这有助于判断免疫治疗和PARP抑制剂是否可能起效。此外,检测会分析您身体对常见化疗药物的代谢基因型,帮助预估疗效和副作用风险。最后,它还会筛查一批与遗传性肿瘤相关的基因,评估家族遗传的可能性。需要了解的是,检测主要基于血液中的循环肿瘤DNA,当其在血液中含量极低时,可能无法捕捉到全部信息。
检测过程麻烦吗?
检测过程非常简单便捷。您无需提前空腹,只需要像常规体检一样,由专业人员在您的手臂上抽取一管全血(约10毫升)即可。抽血过程只有轻微的针刺感,几分钟内就能完成。在凉山,您可以前往合作的采样点完成采样,或者选择非常方便的邮寄采样服务——检测机构会将专业的采血套装寄到您指定的地址,您在当地护士上门或前往社区医疗机构完成采样后,再将样本寄回即可。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用业界广泛应用的下一代测序技术,针对血液中微量的循环肿瘤DNA进行高深度测序,技术本身成熟可靠。报告会经过生物信息学分析和严格的临床解读,尽力为您提供准确、有参考价值的信息。样本的运输和保存均采用专业流程保障其稳定性。请您理解,任何检测都无法保证100%的绝对准确。如果血液中肿瘤DNA信号非常微弱,可能存在检测不到的风险。检测结果是一份重要的参考,最终的治疗决策需要您的主治医生结合您的全部情况来综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需空腹,但建议避免在极度疲劳或剧烈运动后立即采样。
- 采样前请告知采样人员您正在服用的所有药物,包括保健品。
- 如果选择邮寄采样,请收到套装后尽快安排采血,并按要求保存和寄回样本。
- 请确保您在知情同意书上填写的个人信息准确无误,特别是联系方式。
- 报告出具后,建议您与您的主治医生或在凉山的遗传咨询师共同解读报告。
- 请妥善保管您的检测报告,它对于您长期的健康管理有重要参考价值。
- 本检测为自费项目,费用为21840元,不支持任何医保报销。
- 检测结果具有个人隐私性,请注意在分享时保护好自己的信息安全。
用户评价 (11条,均分4.5)
乳腺癌术后监测做的,整体满意。隐私保护方面,从样本寄送到收到电子报告,没有接到任何骚扰电话或推广短信,信息确实没被滥用。要是价格能再亲民一些,或者有一些分期支付的选项,对于我们长期监测的患者来说就更友好了。
机构回复
感谢您的肯定与建议!我们一直致力于在确保质量与安全的前提下优化成本。关于支付方式的建议我们已经记录,会认真研究其可行性。感谢您为我们提供的改进方向!
为父亲做的检测,他还在住院。我们本来担心血液样本怎么从医院寄出,结果发现他们可以安排护士直接去医院病房采样,并且当场封装带走,解决了我们的大难题。这个弹性服务太赞了,真正考虑了用户的实际处境,不是死板的流程。
机构回复
谢谢您的表扬!面对用户复杂的实际状况,提供定制化的弹性服务是我们的责任。能为您住院中的父亲提供便利,我们由衷高兴。愿我们的检测能为治疗提供有价值的参考。
服务各方面都挺好,就是报告本身对于我这种非专业人士来说,看着还是有点吃力。虽然有一对一解读,但报告页面布局复杂,重点不突出,事后自己想翻看查找某个信息时,有点找不到北。希望报告的用户体验设计能再优化一下。
机构回复
您提到的报告可读性问题非常关键。我们正在启动新一轮的报告改版项目,目标就是让核心结论更醒目、结构更清晰、对用户更友好。感谢您为我们指明了重要的改进方向!
检测本身很专业,但报告等待时间稍微有点长,等了差不多两周才拿到。虽然知道分析需要时间,但作为癌症患者家属,等待的每一天都很煎熬,希望能再提速一些,或者中间能给个进度提示也好。
机构回复
非常感谢您的坦诚反馈,我们完全理解您等待的焦急心情。基因数据分析与解读确实需要严谨的步骤与复核时间。您的建议非常好,我们将优化流程,并考虑增设进度查询服务,让您更安心。
作为肺癌患者家属,带妈妈做检测。最点赞的是签署的隐私协议条款很清晰,没有晦涩的法律术语,哪些信息怎么用、谁来接触都列得明明白白。签得放心,感觉公司是真心把用户隐私当回事,不是走过场。
机构回复
感谢您的细心观察!我们将清晰透明作为服务准则,让用户充分知情并掌握自己信息的去向,这正是建立信任的基础。我们会坚持这一原则,为您和家人提供更安心的服务。
报告收到后,发现有些基因突变解释得非常专业,但对应的用药推荐部分,有些药国内还没上市,感觉有点用不上。虽然知道检测要全面,但对我们家属来说,更关注当下能用的方案。
机构回复
诚恳感谢您的反馈。我们理解您关注“当下可用”的需求。报告包含全球前沿信息,是希望为医生和患者提供更全面的视野。我们会在解读服务中,着重点明国内已获批/可及的药物选项,并提供最新的临床试验信息参考。
机构内部装修是暖色调的,灯光柔和,不像医院那么刺眼白亮。背景音乐是舒缓的轻音乐,空气中还有淡淡的清香。这种精心设计的环境,很大程度上安抚了我这个癌症家属紧绷的神经。
机构回复
很高兴我们的环境能为您带来一丝宁静。我们希望通过每一个感官细节的设计,减轻用户及家属的心理压力。请您也保重身体。
我关注的不仅是当前用药,还有耐药后怎么办。报告解读时,我特意问了这个问题。专家结合我的基因图谱,分析了几种潜在耐药机制和后续可考虑的‘后线’药物策略,虽然只是前瞻性分析,但给了我很大的心理支撑,觉得不是‘一锤子买卖’。
机构回复
为您的前瞻性思考点赞!肿瘤治疗是场持久战,我们的分析也力求具有前瞻性。能为您提供持续的战斗策略参考,是我们服务价值的体现。
因为有肿瘤家族史,心里不踏实,就给自己做了个筛查。选择血液检测图个方便。报告10天出的,效率不错。结果显示我携带一个遗传性肿瘤相关的基因突变,虽然有点震惊,但也算是提前预警了。报告后面还附带了针对性的健康管理建议和亲属风险评估指导,非常实用。
机构回复
感谢您的信任。主动进行遗传风险筛查是很有健康意识的行为。我们的报告不仅提供检测结果,更希望为您提供后续的行动指导。如有需要,我们可以为您联系遗传咨询顾问进行深入沟通。
检测是为了看看有没有入组临床试验的机会。报告后面专门有一个‘临床试验匹配’章节,根据我的基因结果筛选了国内正在招募的相关试验,列出了入组标准和联系方式。解读老师还帮我分析了哪个试验在理论上更匹配我的情况。服务想得很周到。
机构回复
能帮助患者链接到新的治疗希望,是我们服务的延伸价值之一。我们定期更新临床试验数据库,很高兴这个功能对您有所帮助。
我本人是肿瘤患者,检测后发现有个罕见突变。我担心这个具体信息会被用作其他商业用途。客服专门给我回电话,解释了数据分析是群体匿名的,我的独特信息不会被单独标记或出售,这个解释让我释然了。
机构回复
您的担忧我们非常理解。我们再次郑重承诺,所有分析均在去标识化后进行,坚决杜绝任何形式的基因数据商业买卖。您的信任无比珍贵,我们定会全力守护。
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